1、應用場景?
在核酸藥物合成中，重組羧肽酶 B（rCPB）催化反應需維持 pH 6.0–8.5 的穩定范圍。

?控制方法?：采用 SC-100A pH 自動控制加液系統，通過實時監測和自動補加酸堿（如HCl/NaOH），將反應體系 pH 波動控制在 ±0.1 單位以內?。

效果?：酶活性保留率提升至 95% 以上，手性產物 ee 值穩定在99%?。

2、工業級案例?

某生物制藥企業在發酵罐中應用SC-200A Plus雙泵加液系統，實時監測發酵液 pH，并結合自動控制pH，保障酶催化反應 pH 穩定性?。

二、?制藥用水與反應體系的 pH 精準調控?

制藥用水質量控制?

場景?：氯霉素（弱酸性）與堿性藥物復配時，pH 異?？赡軐е滤幬锸Щ蚨拘栽鰪?。

控制方案?：使用磷酸鹽緩沖液預調制藥用水至 pH 5.5–7.0，并通過電導率、TOC 檢測驗證殘留物達標，避免干擾酶活性?。

酶活檢測中的緩沖液優化?
某實驗室檢測谷胱甘肽過氧化物酶活性時，選用 pH 5.5–9.5 的 Tris-HCl 緩沖液，并在預孵育階段（30 分鐘）驗證其與酶兼容性，確?；钚灾行臉嬒蠓€定?。

三、?不穩定 pH 條件下的穩定性驗證?

過氧化氫酶催化體系?

挑戰?：過氧化氫在強酸性（pH<3）下易自發分解，干擾酶活性測定。

解決方案?：設計 pH 5.0–9.0 的梯度緩沖液，結合注射器集氣裝置定量測定氧氣生成量，驗證酶在弱酸性環境（pH 6.0–7.0）下的最適活性?。

高溫協同調控案例?
在靶向藥物合成中，某企業采用溫度-pH 聯動控制策略：當反應溫度升至 40℃ 時，同步調整緩沖液 pH 至7.5（原設定 7.0），抵消高溫導致的酶構象偏移，活性損失率從 20% 降至 5%?

四、?生物反應器中的動態 pH 管理?

連續補料調節法?
某基因編輯酶（如 CRISPR 相關核酸酶）連續催化反應中，通過補加碳源（如葡萄糖）或氮源（如氨水），間接調控反應體系 pH，減少直接添加酸堿對酶的沖擊?。

總結